Франция находится среди стран, имеющих лучшие показатели лечения онкологических больных. Здесь есть все, что предлагает современная медицина и даже чуточку больше. Одна из приоритетных задач французских онкологов – не только лечить уже заболевших, но и контролировать появление заболевания у человека, имеющего к нему предрасположенности.
Чтобы узнать, склонен ли человек к раковым заболеваниям и каким именно – раз плюнуть, в буквальном смысле! Достаточно сдать анализ слюны на генетический (геномный) тест. Предлагаем интервью с Натали Кюнан, основателем компании COS Paris Healthcare, о потрясающих возможностях, уже доступных любому русскоязычному пациенту.
— Натали, какие возможности получает человек, решившийся на обследование?
— Уникальные тесты сегодня позволяют проанализировать более 20 тыс. генов человека и определить его генетическую предрасположенность к тому или иному заболеванию, — рассказывает Натали Кюнан. — Лаборатория, с которой мы сотрудничаем, использует самые последние технологии секвенирования (прочтения участков генома человека), чтобы дать индивидуальные рекомендации по профилактике заболеваний, к которым предрасположен человек.
Что касается тех, кто уже борется с онкологическим заболеванием, то генетический тест в их случае – это эффективный способ найти наиболее точный метод лечения, наилучшую схему химиотерапии. Ведь для каждого типа рака требуется особая схема и часто на то, чтобы подобрать наиболее оптимальную, уходит много времени. А для онкологических больных именно время является бесценным. Печальная статистика говорит о том, что 30% летальных случаев из-за онкозаболеваний можно было избежать, если бы такие генетические обследования были предписаны вовремя.
Нажимая эту кнопку, вы получаете быстрый отклик и индивидуальное решение от врача
Анализ генов облегчает сheck-up
Генетический (геномный) тест предназначен не только для онкоисследований. Он раскрывает и другие возможности, которыми пользуются сейчас французы и те иностранные пациенты, которые выбирают лечение в клиниках Франции. Благодаря такому исследованию уже не нужно делать расширенный сheck-up — генетические тесты безошибочно указывают на слабые места человека, где нужно искать причину его проблем. И это, опять же, экономит время и позволяет применить наиболее современные технологии медицины на раннем этапе, еще до возникновения заболевания.
Фактически, после исследования вам выдают паспорт генома, который позволяет не только узнать о своем прошлом, но и дать необходимую информацию для коррекции стиля жизни, указать на риск появления того или иного заболевания, как у пациента, так и у его детей. Например, если в семье воспитывается ребенок с неизлечимым заболеванием, то родители могут узнать, может ли второй ребенок родиться с таким генетическим отклонением.
Именно в такой ситуации оказались родители одного российского пациента с редким заболеванием кожи и поражением внутренних органов. В мире всего несколько специалистов занимаются этой болезнью, и один из них живет в Париже. И пока малыш находится на лечении, родители сдали специальный тест EXO Trio, чтобы определить источник и риски передачи проявившегося наследственного заболевания. Они уже давно мечтали о втором ребенке, но страх неизвестности останавливал. Теперь они ждут результаты теста и надеются, что судьба даст им второй шанс родить здорового малыша.
— Кому в первую очередь рекомендованы генетические тесты? — спрашиваем мы Натали Кюнан.
— Генетический тест может быть полезен для каждого, в особенности для тех, у кого в семейном анамнезе есть случаи со сложными или редкими заболеваниями. Если в вашей семье были случаи, связанные с онкологией, неврологией, кардиологией и т.п., осуществление генетического теста также может принести вам пользу. В любом случае генетические тесты — это будущее медицины!
Нажимая эту кнопку, вы получаете быстрый отклик и индивидуальное решение от врача
Что раскрывает тест генома человека
Компания COS Paris Healthcare предлагает разные возможности в зависимости от потребностей пациентов. На какие исследования стоит обратить особое внимание? Пренатальная программа DPNI – неинвазивная диагностика позволяет изучить здоровье плода в течение беременности с помощью простого анализа крови у матери.
Программа BRCA SCREEN — это aнализ генов, которые «отвечают» за риск развития наследственного ракового заболевания: груди, яичников, толстой кишки, поджелудочной железы, желудка, щитовидной железы или эндометриального ракового заболевания. На них же «лежит» ответственность за появление синдромов: Коудена, Ли-Фраумени, Пейтца-Егерса, Линча.
Test SOMA — полное секвенирование генома пациента и образца ткани, взятого во время биопсии, позволит получить генетический профиль генома опухоли и определить основные генетические аномалии в ее функционировании, а также точно определить «личность» опухоли (мутации, профиль MSI и т.д.). Благодаря этим исследованиям пациенту назначат наиболее эффективное лечение, определят возможность использования таргетной терапии, направленной исключительно на опухолевые клетки, смогут распознать и избежать неэффективную для пациента химиотерапию.
Ну а если вы хотите узнать о себе все: начиная с анализа ваших индивидуальных предрасположенностей, связанных с питанием, продолжительностью жизни, метаболизмом организма, его способностью к физическим нагрузкам, и заканчивая любыми наследственными заболеваниями, то вам обязательно нужно сдать тест EXO WELLNESS.
Это полное геномное секвенирование экзона раскроет все тайны вашего организма и позволит найти максимально короткий путь к здоровой жизни. Каждый тест сопровождается консультацией профессора-генетика: только он может правильно интерпретировать результаты и выработать стратегию снижения выявленных рисков для вас и ваших детей. В зависимости от результатов он может сориентировать вас к различным специалистам, практикующим в различных областях медицины и парамедицины Франции.
Кстати, сдача генетического теста похожа на небольшое развлечение: достаточно наплевать в пробирку! Одного плевка, правда, мало, поскольку для анализа требуется определенная доза слюны.
Обращайтесь, здесь говорят по-русски!
Светлана Ермоленко
